SE-ATLAS

Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Erkrankung Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2 Von-Willebrand-Erkrankung Typ 1 Radioulnare Synostose-amegakaryozytische Thrombozytopenie-Syndrom Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2A Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2B MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2N Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2M Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Erkrankung Typ 3 X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypofibrinogenämie, familiäre Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Hämophilie B, schwere Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A, schwere Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Hämophilie B, milde Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, milde Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Kongenitale thrombotische thrombozytopenische Purpura Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße, X-chromosomale Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hereditäre isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße Essentielle Thrombozythämie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Purpura, thrombotische thrombozytopenische Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Heparin-induzierte Thrombozytopenie, klassische Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel